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临床试验/ChiCTR1800017566
ChiCTR1800017566进行中(未招募)不适用

晚期胃癌阿帕替尼耐药后分子机制及进一步治疗探索研究

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

通过二代测序描述阿帕替尼耐药胃癌患者的基因突变谱,寻找新的可用药的靶点并且探索可用药患者在整体人群中的所占的比例。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 组织学或细胞学确诊为晚期胃癌的患者;
  • 既往经过放化疗或靶向治疗并且对阿帕替尼耐药的患者;
  • ECGO 体能评分为 0 或者 1;
  • 经过各机构伦理审查并签署知情同意书。

排除标准

  • 病理类型或肿瘤分级不明确的患者; 同时有其他恶性肿瘤; 同时患有可能影响随访和短期生存的其他严重疾病; 存在社会 / 心理问题等,经研究者判断不适合参与本研究的; 不能接受增强磁共振成像(MRI)或增强计算机断层扫描(CT) 进行临床随访者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

无进展生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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