ChiCTR-OCC-15006992
Active, not recruiting
诊断试验新技术临床试验
超声监测指导复苏后期目标导向液体管理
Overview
- Phase
- 诊断试验新技术临床试验
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- 无
- Enrollment
- 60
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- B 线
Overview
Brief Summary
通过超声监测患者肺部 B 线变化、IVC 变异度及内径、左室舒张末内径（LVEDd）、肾脏叶间动脉血流速度及血管阻力指数对液体复苏患者容量状态进行管理；对比超声管理下与常规治疗使用血压及 CVP 进行容量管理的晚期目标导向性液体管理患者临床情况及预后。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 队列研究
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 85 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.术后或休克患者（休克须满足以下至少一项条件）：
- •a) HR>90 次 / 分
- •b) SBP<90mmHg 或 MAP<65mmHg；SBP、MAP 下降超过 40mmHg；需要正性肌力药物或血管活性药物维持血压
- •c) 乳酸>2mmol/L
- •d) 尿量<0.5ml/kg.h
- •e) SvO2<65%或 ScvO2<70%
- •f) 手术中液体正平衡超过 2000ml
Exclusion Criteria
- •心脏及下腔静脉畸形
- •无法获得良好超声图像者
Arms & Interventions
超声监测组
根据超声结果指导液体管理
对照组
无
Outcomes
Primary Outcomes
B 线
肾血流阻力指数
下腔静脉直径
左室舒张末期内径
脑钠肽
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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