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临床试验/ChiCTR2000040708
ChiCTR2000040708尚未招募早期 1 期

社区获得性肺炎患者病原学研究

自筹8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
8
主要终点
病原

研究概览

简要总结

了解社区获得性肺炎患者的临床特征、治疗、预后转归现状。同时收集患者呼吸道标本检测呼吸道病原,分析河北省社区获得性肺炎患者的病原分布规律。规范和提高我国社区获得性肺炎的整体救治水平,降低致死率与医疗花费。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄 18 岁及以上;
  • 2)以确诊社区获得性肺炎为主要住院原因的患者;
  • 3)发病≤7 天,入院≤48 小时。

排除标准

  • 1)拒绝签署知情同意书的受试者。
  • 2)正在参与其他药物临床试验或干预性研究的受试者。

研究组 & 干预措施

Case series

No

干预措施: No

结局指标

主要结局

病原

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (8)

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