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临床试验/ChiCTR2300068981
ChiCTR2300068981尚未招募1 期

基于转录组测序技术对针刺治疗早发性卵巢功能不全的机制研究

2021 深圳市科技计划项目基础研究(JCYJ20210324130001004)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月28日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
性激素

研究概览

简要总结

评价针刺治疗 POI 患者卵巢功能的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
巢式病例-对照研究
盲法
None

入排标准

年龄范围
19 至 39(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.参考 Guideline of the European Society of Human Reproduction and Embryology 符合西医早发性卵巢功能不全诊断;
  • 2.年龄<40 岁的育龄妇女;
  • 3.月经稀发或闭经 ≥4 个月;
  • 4.FSH>25IU/L(至少2次检查,2次检查间隔时间1个月以上);
  • 5.同意接受按本方案治疗及追踪观察者;
  • 6.愿意签署知情同意书;
  • 7.愿意进行病例注册。

排除标准

  • 合并有心血管、肾、肝和造血系统等严重原发性疾病;
  • 智力行为障碍,不能配合完成临床观察者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

性激素

时间窗: 月经第 2-5 天

抗苗勒氏管激素

时间窗: 月经第 2-5 天

次要结局

  • 转录组测序(月经第 2-5 天)

研究者

发起方
2021 深圳市科技计划项目基础研究(JCYJ20210324130001004)

研究点 (1)

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