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临床试验/ChiCTR1800014604
ChiCTR1800014604暂停或中断治疗新技术临床试验

超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎手术后镇痛的影响

科室科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
暂停或中断
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后舒芬太尼使用剂量

研究概览

简要总结

评价超声引导下竖脊肌平面阻滞在腰椎手术镇痛的有效性和安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 选择全麻下行择期行腰椎手术的患者 60 例,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄 18-80 岁,符合伦理,患者自愿受试,签署知情同意书

排除标准

  • 排除严重脊柱畸形、穿刺点感染、抗凝、病态肥胖(BMI>40kg/m2)、局麻药物过敏、严重心脏和肺部疾患、肝肾功能不全和精神疾病患者。

研究组 & 干预措施

竖脊肌平面阻滞组

竖脊肌平面阻滞复合全身麻醉

对照组

全身麻醉

结局指标

主要结局

术后舒芬太尼使用剂量

术后疼痛评分

次要结局

  • 镇痛泵首次按压时间及按压次数
  • 术后镇痛满意度评分
  • 切皮前后血压、心率变化
  • 拔管时间
  • 恶心呕吐等不良反应发生情况
  • 术中舒芬太尼消耗量
  • 局麻药毒性反应

研究者

发起方
科室科研经费

研究点 (1)

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