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临床试验/ChiCTR2000031788
ChiCTR2000031788尚未招募4 期

地屈孕酮对子宫内膜异位症性不孕术后妊娠的影响 —— 一项多中心随机对照临床试验

白求恩公益基金会6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 504 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
504
试验地点
6
主要终点
妊娠率

研究概览

简要总结

  1. 评价地屈孕酮治疗内异症性不孕患者术后的有效性。
  2. 建立内异症性不孕的专病数据库。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄:20-35 岁(含);
  • 2.不孕的女性(同一性伴侣、未避孕性生活未孕≥12 月);
  • 3.宫腔镜联合腹腔镜手术者;
  • 4.病理学诊断证实为子宫内膜异位症(根据 1996 年美国生育协会修订分期标准);
  • 5.BMI:18.5-27.9 kg/m2;
  • 6.月经周期 21-35 天;
  • 7.卵巢储备功能良好(AFC≥6 或 FSH 5-10U/L 或 AMH>1.1mg/L)。

排除标准

  • 1.已知不孕由男方因素引起;
  • 2.已知不孕由输卵管阻塞、积水引起(诊断标准:腹腔镜下通液术);
  • 3.子宫畸形、生殖道梗阻、宫腔粘连、粘膜下肌瘤、子宫内膜增生;
  • 5.PCOS 等其他内分泌疾病(PCOS 诊断标准:鹿特丹标准);
  • 6.GnRH-a 和地屈孕酮禁忌者和不耐受者;
  • 7.参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

试验组-轻度

地屈孕酮

对照组-轻度

GnRH-a

试验组-中重度

地屈孕酮

对照组-中重度

GnRH-a

结局指标

主要结局

妊娠率

次要结局

  • 妊娠时间
  • 活产率
  • 不良妊娠结局
  • 疼痛复发率
  • 疾病复发率

研究者

发起方
白求恩公益基金会

研究点 (6)

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