ChiCTR-OOC-17011467尚未招募不适用
尿微量白蛋白 / 肌酐与造影剂肾病相关性的前瞻性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 尿微量白蛋白 / 尿肌酐
研究概览
简要总结
探讨术前尿微量白蛋白 / 肌酐水平与造影剂肾病发生率的相关性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •⑴自愿参加本试验并签署知情同意书； ⑵年龄≥18 岁； ⑶疑诊冠心病、拟择期行冠状动脉造影检查；
排除标准
- •⑴有对比剂过敏史； ⑵慢性肾脏病 5 期 eGFR＜15ml/min/1.73m2）或维持性血液透析； ⑶急性 ST 段抬高心肌梗死（STEMI）； ⑷NYHA 心功能分级Ⅳ级，血流动力学不稳定，不能平卧 24h 以上； ⑸入选前 14 天内行 CT、MRI 造影及其他应用对比剂检查；预计研究期间需要进行使用其它对比剂的影像学检查（1 周后择期 PCI 除外，需用同种对比剂）；
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
尿微量白蛋白 / 尿肌酐
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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