ChiCTR-OOC-17011466尚未招募不适用
糖化血红蛋白与造影剂肾病相关性的前瞻性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 糖化血红蛋白
研究概览
简要总结
探讨术前糖化血红蛋白水平与造影剂肾病发生率的相关性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •⑴自愿参加本试验并签署知情同意书； ⑵年龄≥18 岁； ⑶疑诊冠心病、拟择期行冠状动脉造影检查；
排除标准
- •⑴有对比剂过敏史； ⑵慢性肾脏病 5 期 eGFR＜15ml/min/1.73m2）或维持性血液透析； ⑶急性 ST 段抬高心肌梗死（STEMI）； ⑷NYHA 心功能分级Ⅳ级，血流动力学不稳定，不能平卧 24h 以上； ⑸入选前 14 天内行 CT、MRI 造影及其他应用对比剂检查；预计研究期间需要进行使用其它对比剂的影像学检查（1 周后择期 PCI 除外，需用同种对比剂）；
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
糖化血红蛋白
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
可溶性晚期糖基化终产物受体与造影剂肾病相关性的前瞻性研究造影剂肾病ChiCTR1900023931自筹200
Unknown
不适用
该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件, 研究计划书，知情同意书模板。 1,5-脱水葡萄糖醇对冠心病患者 PCI 术后造影剂肾病发生及远期预后的影响造影剂肾病ChiCTR2100045684自筹800
Unknown
不适用
鄢高亮医生：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，研究计划书，知情同意书模板。 血管生成素（Angiopoietins）与冠状动脉介入治疗术后造影剂诱导急性肾损伤发生的相关性研究造影剂诱导急性肾损伤ChiCTR2200056022自筹600
Unknown
不适用
二甲双胍对糖尿病合并慢性肾功能减低患者 PCI 术后造影剂肾病发生的影响：一项前瞻性、随机对照、非劣性临床研究ChiCTR-IPR-17012271自筹240
招募中
Unknown
蛛网膜下腔出血患者围术期造影剂相关急性肾损伤的发生、预后及危险因素研究ChiCTR2100046037300