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临床试验/ChiCTR2100046037
ChiCTR2100046037招募中Unknown

蛛网膜下腔出血患者围术期造影剂相关急性肾损伤的发生、预后及危险因素研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
术后急性肾损伤

研究概览

简要总结

本研究利用前瞻性观察性研究的方法,收集我院蛛网膜下腔出血行介入手术治疗的患者信息。计算 AKI 发生率,分析其危险因素,并随访 1 年追踪长期预后,为围术期更完善的肾功能保护方法和科学有效的调控措施提供证据支持。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断为蛛网膜下腔出血且在我院行介入手术的患者。

排除标准

  • 1.同时参与其他干预性研究;
  • 3.术前无肌酐检查的患者;
  • 4.终末期肾病或长期行规律透析的患者;

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

术后急性肾损伤

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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