ChiCTR2400088347尚未招募4 期
不同剂量纳美芬预注在无痛胃肠镜检查中的应用
泰州市第四人民医院腔镜中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无痛检查中患者呼吸抑制的发生率
研究概览
简要总结
明确不同剂量纳美芬预注对芬太尼复合丙泊酚无痛胃肠镜检查时是否可降低呼吸抑制发生率。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.ASA 分级： I-II 级； 2.年龄 ：20 岁-65 岁; 3.BMI:18-25kg/m2 4.患者及家属对本次检查麻醉方案以及研究参与要求均完全知晓且自愿配合。
排除标准
- •1.患者存在麻醉药物禁忌证 ; 2.处于妊娠期或者哺乳期 ; 3.合并慢性系统性疾病;吸毒者； 4.存在精神障碍或神经系统疾病者
研究组 & 干预措施
低剂量纳美芬组
中剂量纳美芬组
生理盐水组
结局指标
主要结局
无痛检查中患者呼吸抑制的发生率
次要结局
- 苏醒时间
- 各个时间点的生命体征
- 呼吸频率
- 患者及操作医师的满意度
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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