CTR20210700已完成生物等效性试验
奥拉帕利片随机、开放、两制剂、交叉人体生物等效性研究
未提供6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2021年4月6日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- AUC0-τ、Cmax,ss、Cmin,ss、Cav,ss、Tmax,ss，λz、t1/2、CL/F、Vd/F、F
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评估齐鲁制药（海南）有限公司生产的奥拉帕利片（受试制剂，150mg）与 AbbVie Limited 生产的奥拉帕利片（商品名：利普卓，参比制剂，150mg）在成年肿瘤患者中的吸收程度，比较受试制剂和参比制剂是否生物等效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 18~70 周岁（包括 18 和 70 周岁）的男性或女性；
- •女性体重≥45kg，男性体重≥50kg，体重指数（BMI）≥18.0 kg/m2；
- •正在服用奥拉帕利片治疗的肿瘤患者或者经研究者判断适合使用奥拉帕利片治疗的患者或者组织病理学或细胞学确诊的以下任何肿瘤患者：a.铂敏感或铂耐药的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；b. BRCA 突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；
- •ECOG 评分为 0-1；
- •预期生存期大于 12 周；
- •患者骨髓、肾脏和肝脏功能正常或异常无临床意义，具体情况由研究者综合判定；
- •患者（包括男性患者）自筛选前 14 天内已采取有效的避孕措施且愿意自签署知情至最后一次服药后 6 个月内无妊娠计划（包括捐精捐卵计划）且自愿采取有效避孕措施；
- •受试者或其法定监护人能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书。
排除标准
- •已知对奥拉帕利或研究药物组成成分过敏者；
- •出现脑转移或其他中枢神经系统转移的肿瘤患者（筛选前至少 6 个月接受治疗，现在已稳定、无症状的除外）；
- •过去 5 年内患其他恶性肿瘤，除了：适当治疗的非黑色素瘤皮肤癌、已治愈的宫颈原位癌、导管原位癌（DCIS）、1 期、1 级子宫内膜癌、或其它实性肿瘤包括淋巴瘤（无骨髓浸润）已治愈且无疾病征象≥5 年；
- •有任何影响口服给药因素者（如既往胃或小肠切除史等，或现患萎缩性胃炎、慢性肠病、消化道出血、吞咽困难、胃肠道梗阻或大于 1 级的腹泻等，包括已痊愈但身体状态尚未恢复者）；
- •在试验前 1 个月内，进行大手术（需要全身麻醉的手术）或影响药物吸收的胃肠手术，开放性活检、严重创伤性损伤、伤口未愈合或未从大手术中恢复的患者；
- •有严重危害患者安全或影响完成研究的伴随疾病者（如不可控制的高血压或糖尿病、心肌梗死、心绞痛、心脏停搏、心力衰竭、心膜炎、精神疾病、脑血管病、间质性肺炎、肺纤维化等），经研究者认为不适宜参加者；
- •此前肿瘤治疗造成持久性毒性(＞2 级，不良事件通用术语标准(CTCAE))，脱发除外；
- •有药物滥用史或吸毒史者；
- •现患有非感染性肺炎或者显示其特征的患者；
- •试验前 1 个月内参加过其它药物试验并服药者或医疗器械试验者或正在参加其他临床试验者；
- •试验前 1 个月内献血或大量失血（≥200mL）、接受输血或使用血液制品者；
- •筛选前 1 个月内有明显吸烟饮酒嗜好[日吸烟>20 支；每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=285mL 啤酒或 25mL 酒精量为 40%的烈酒或 100 mL 葡萄酒）]或酒精呼气测试阳性者；
- •在筛选或基线时，病毒学检查阳性者；
- •首次给药前使用过强效 CYP3A 抑制剂(如伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、利托那韦等)或中效 CYP3A 抑制剂(如环丙沙星、红霉素、地尔硫卓、氟康唑、维拉帕米等)；使用过强效 CYP3A 诱导剂(如苯巴比妥、恩杂鲁胺、苯妥英、利福平、利福布汀、利福喷丁、卡马西平、奈韦拉平和圣约翰草)或中效 CYP3A 诱导剂(如波生坦、依非韦伦、莫达非尼等)且未达到 3 个消除半衰期的患者；
- •给药前 48 小时内服用过特殊饮食（如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品、含咖啡因或富含黄嘌呤食物（如咖啡、茶、可可、巧克力、可乐、奶茶等））或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •妊娠期、哺乳期妇女或不能按要求进行避孕的受试者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •经研究者判断，有其它情况不适合参加研究者。
结局指标
主要结局
AUC0-τ、Cmax,ss、Cmin,ss、Cav,ss、Tmax,ss，λz、t1/2、CL/F、Vd/F、F
时间窗: 给药全过程
次要结局
- 临床症状及生命体征、心电图、实验室检查异常等，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、处理措施及转归(临床研究期间)
研究者
顾兴丽
齐鲁制药（海南）有限公司
研究点 (6)
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