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临床试验/ChiCTR-TRC-13003420
ChiCTR-TRC-13003420进行中(未招募)4 期

纳米炭对乳腺癌腋窝淋巴结示踪效果的临床研究

重庆市科技攻关计划重点项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2013年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
清除淋巴结总数

研究概览

简要总结

探讨纳米炭对乳腺癌腋窝淋巴结的示踪效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 18~70 岁的女性患者;2.术前穿刺活检明确确诊为浸润性乳腺癌;3.术前检查有腋窝淋巴结肿大,无腋窝手术史;4.无远处转移;5.无胸壁乳房局部放疗史 ;6.非妊娠、哺乳期乳腺癌;7.心肺肝肾检查无明显异常,无明显凝血功能障碍等手术禁忌症;8.无其余恶性肿瘤病史;9.有能力依从方案,自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.年龄 18<岁,或>70 岁;2.术前检查发现肿瘤远处转移;3.曾有腋窝手术史;4.妊娠期和哺乳期妇女;5.合并严重心、肝、肾、内分泌系统疾病的患者,且以上疾病预期生存期<2 年者;6.因各种原因不能按时就诊,复查的患者;7.对纳米炭和表阿霉素过敏者;8.不愿意接受纳米炭-表阿霉素混悬液治疗者;9.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

术前 1 天

术前 1 天经乳晕周围皮下分 4 点注射纳米炭混悬注射液 1ml ;乳腺癌改良根治术

术前 3 天

术前 3 天经乳晕周围皮下分 4 点注射纳米炭混悬注射液 1ml;乳腺癌改良根治术

术前 7 天

术前 7 天经乳晕周围皮下分 4 点注射纳米炭混悬注射液 1ml;乳腺癌改良根治术

结局指标

主要结局

清除淋巴结总数

黑染淋巴结数及转移率

未黑染淋巴结数及转移率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆市科技攻关计划重点项目基金

研究点 (1)

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