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临床试验/ChiCTR1900020574
ChiCTR1900020574进行中(未招募)4 期

培门冬酶、多柔比星脂质体、依托泊苷、甲基强的松龙方案(L-DEP)治疗儿童慢性活动性 EB 病毒感染(CAEBV)的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

培门冬酶、多柔比星脂质体、依托泊苷、甲基强的松龙方案(L-DEP)治疗儿童慢性活动性 EB 病毒感染(CAEBV)的临床研究

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
历史对照研究
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 初发(新诊断)CAEBV 患者;

排除标准

  • 根据纽约心脏协会(NYHA)评分认定 II 级以上心脏病患者(含 II 级);
  • 曾使用过多柔比星总累积剂量≥300mg/m2 或表柔比星总累积剂量≥450mg/ m2,或既往应用蒽环类药物引起心脏病变受试者
  • 对脂质体阿霉素、依托泊苷或培门冬酶成分过敏或者较严重的过敏体质者;
  • 内脏器官活动性大出血(包括消化道出血、肺泡出血、颅内出血等);
  • 不能控制的感染(包括肺部感染、肠道感染等);
  • 同时参加其他临床研究者

研究组 & 干预措施

L-DEP 组

L-DEP 治疗方案

结局指标

主要结局

血常规

谷丙转氨酶

谷草转氨酶

纤维蛋白原

血浆 EBV-DNA

全血 EBV-DNA

肝、脾、淋巴结大小

脑脊液

腹部 B 超

血管超声

头颅 MRI

心脏及冠脉彩超

次要结局

  • 血清铁蛋白
  • 甘油三酯
  • 噬血现象
  • NK 细胞活性
  • sCD25
  • 淀粉酶

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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