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临床试验/ChiCTR2000035827
ChiCTR2000035827尚未招募早期 1 期

采用新型静电纺生物复合材料预防结直肠癌患者永久性造口术后造口旁疝发生的平行对照临床试验

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后 12 个月预防造口旁疝的成功率

研究概览

简要总结

本课题组根据既往静电纺生物材料的研发经验和结直肠癌手术、造口术的长期临床实践,创造性提出采用新型静电纺复合生物材料预防性植入,将明显减少结直肠癌患者永久性造口术后造口旁疝发生以及避免采用合成材料慢性疼痛、迟发性感染、肠瘘、肠梗阻等并发症风险的双重效果。通过开展本申请项目临床试验研究,进行预防结直肠癌患者永久性造口术后造口旁疝发生的安全性及有效性的探索性研究,预期能够在解决结直肠癌患者造口术后造口旁疝高发这个临床实际问题上有所突破,获得临床试验报告,形成项目储备,为之后组织和实施更高水平的注册临床评价,及获得 III 类医疗器械注册提供数据支持。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁且≤80 岁,性别不限;
  • 2.无论是否为良性或恶性疾病,需要择期行永久性结肠造口术的患者;
  • 3.初次行永久性结肠造口术的患者;
  • 4.符合美国麻醉医师协会评分 I-III 的患者;
  • 5.受试者或其监护人能够理解试验目的,愿意配合手术治疗和随访,自愿参加试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 预期寿命小于 12 个月的患者;
  • 急诊行永久性结肠造口术的患者;
  • 结肠造口二次矫正手术的患者;
  • 在结肠造口处有过其他手术的患者;
  • 急性感染患者或病灶感染控制不佳者,手术切口周围有皮肤疾病;
  • 对试验材料(PLCL,纤维蛋白原)有明确过敏史的患者;
  • 合并有各种恶性肿瘤、慢性消耗性疾病造成恶液质,不能耐受手术者;
  • 重要脏器功能衰竭或其他严重疾病(包括入组前 12 个月内心肌梗塞、严重心肌病变并有难治性心力衰竭;入组前 12 个月严重神经性疾病;合并中枢神经系统疾病,如癫痫、脑梗塞或脑出血病史;合并药物难以纠正的严重休克;合并活动性结核;合并出血性疾病或出血倾向者)的患者;
  • 严重肝功能衰竭病(ALT 和 AST 均大于正常值上限 3 倍);
  • 有严重肾衰竭(eGFR<30 ml/分)病史的患者;
  • 糖尿病患者控制不佳者(空腹血糖≥11.1mmol/L);
  • 正在参加其他药物或器械的临床试验而未达到主要终点时限的受试者;
  • 经临床医生判断患者具有其他不适于进行本试验的因素。

研究组 & 干预措施

试验组

预防性使用补片的结肠造口术

对照组

常规结肠造口术

结局指标

主要结局

术后 12 个月预防造口旁疝的成功率

次要结局

  • 即刻手术成功率
  • 术后 3、6 个月预防造口旁疝的成功率
  • 生活质量评分(SF-12 评分)变化

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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