CTR20233545已完成生物等效性试验
盐酸达泊西汀片在健康人体空腹 / 餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2023年11月13日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：本研究以河北万岁药业有限公司持证的盐酸达泊西汀片（规格：60mg，按 C21H23NO 计）为受试制剂，BERLIN-CHEMIE AG 持证的盐酸达泊西汀片（商品名：Priligy，规格：60mg，按 C21H23NO 计）为参比制剂，进行空腹 / 餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康成年男性受试者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康成年男性受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 本研究以河北万岁药业有限公司持证的盐酸达泊西汀片（规格：60mg，按c21h23no计）为受试制剂，berlin-chemie Ag持证的盐酸达泊西汀片（商品名：priligy，规格：60mg，按c21h23no计）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康成年男性受试者体内的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •18 周岁以上（包括 18 周岁）的男性健康受试者；
- •受试者体重不低于 50.0 公斤，体重指数 BMI 在 19.0-26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •男性受试者本人及其配偶 / 伴侣愿意从筛选至试验结束后 3 个月内无生育计划（包括捐精计划）且自愿采取有效避孕措施；
- •理解、遵从试验方案和流程。
排除标准
- •有严重的药物过敏史，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
- •筛选期生命体征、体格检查、心电图检查、实验室检查经研究者判断异常有临床意义者；
- •既往有毒品使用史或尿液药物检测阳性者；
- •传染病四项包括乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体，其中任何一项阳性者；
- •患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
- •受试者有哮喘病史或者癫痫发作史；
- •吞咽困难，或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史者；
- •在首次服用研究药物前 3 个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验；
- •在首次服用研究药物前 28 天内接种疫苗者；
- •在首次服用研究药物前 28 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或草药；
- •首次服用研究药物前 3 个月内接受过手术、计划在试验期间接受手术者，已接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •首次服用研究药物前 90 天内曾有过失血或献血 200mL 及以上（生理性失血除外），或计划在研究期间或研究结束后 90 天内献血或血液成份；
- •不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
- •每日吸烟量≥5 支，或试验期间不能停止吸烟或使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
- •首次服用研究药物前 3 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 个标准单位（1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），酒精呼气测试阳性或试验期间不能禁酒者；
- •首次服用研究药物前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯＝250mL）或试验期间不能禁止饮用者；
- •在首次服用研究药物前 2 周，摄取过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、咖啡、可乐，或者任何含葡萄柚成分、咖啡因、酒精成分的食品或饮料、或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素或试验期间不能禁止食用或饮用特殊饮食者，或不能禁止剧烈运动者；
- •乳糖不耐受或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •在研究用药前发生急性疾病；
- •有眼内压升高或有闭角型青光眼风险的病史者；
- •因自身原因不能参加试验者；
- •研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药前 0h 至给药后 72h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz(给药前 0h 至给药后 72h)
- 体格检查、生命体征、实验室检查结果、心电图检查结果、不良事件 / 反应等(给药后至随访结束)
研究者
戴辰珊
河北万岁药业有限公司
研究点 (1)
Loading locations...