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Clinical Trials/ChiCTR1900022502
ChiCTR1900022502Not yet recruitingEarly Phase 1

腹横筋膜平面阻滞技术用于剖宫产术后联合镇痛的临床研究

南京医科大学课题项目经费1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: May 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
120
Locations
1
Primary Endpoint
镇痛效果

Study Overview

Brief Summary

探讨腹横筋膜平面(Transversus Abdominis Plane,TAP)阻滞技术用于剖宫产术后联合镇痛的有效性及安全性,剖宫产术后镇痛提供新的镇痛方案。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
20 to 45 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • ASA I 或 II 级;年龄 20-45 岁;体重 60-80 kg;身高 152-175 cm;妊娠 37-42 周;疤痕子宫(横切口);要求术后 TAP 联合镇痛者。

Exclusion Criteria

  • 血小板严重减少、凝血功能明显异常、脊柱严重畸形等椎管内麻醉禁忌症;不能理解疼痛视觉模拟评分或不能配合测试者;手术过程中麻醉效果不佳,需要静脉辅助给药者;已知研究药物其赋形成分或其他本研究用药过敏者;体重指数>30kg/m2 者;已知 TAP 穿刺部位感染,无法实施 TAP 者;术前应用镇静、催眠、镇痛药物者;神经、精神类疾病史;严重心、肺、肝、肾功能障碍者等。

Arms & Interventions

静脉镇痛组

布托啡诺静脉镇痛

静脉镇痛+TAP 组

布托啡诺静脉镇痛+罗哌卡因 TAP 镇痛

Outcomes

Primary Outcomes

镇痛效果

Time Frame: 术后 0,2,4,12,24,48 小时

生化指标如:降钙素相关基因肽、P 物质、前列腺素 E2、5-羟色胺、缓激肽

Time Frame: 术后 24 小时

Secondary Outcomes

  • 阿片类药物用量:静脉用药量、Bolus 次数(术后 24,48 小时)
  • 副作用:恶心、呕吐、嗜睡、肠梗阻等(术后 24h,48 小时)

Investigators

Sponsor
南京医科大学课题项目经费

Study Sites (1)

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