Daño por isquémia-reperfusión: nuevos datos en el conocimiento de los mecanismos de acción responsables de la cardioprotección conferida por el B-bloqueo en el infarto agudo de miocardio.Traslación de resultados pre-clínicos al cuidado humano.

• Conditions: Comparar el efecto de dos regímenes de inicio de metoprolol en pacientes con infarto de miocardio (intravenoso versus oral) en el tamaño de infarto, función cardiaca y eventos cardiovasculares.; MedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10000891Term: Acute myocardial infarction

• Registration Number: EUCTR2010-019939-35-ES
• Lead Sponsor: CNIC Centro Nacional de Investigaciones Cardiológicas

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2010-05-07
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: All
• Target Recruitment: 218

Inclusion Criteria

Pacientes con edad comprendida entre 18 y 80 años que ingresan en nuestro centro por un primer episodio de Infarto Agudo de Miocardio con elevación de ST anterior (definido como una elevación mayor o igual a 0.2mV en dos o más derivaciones precordiales contiguas) que van a ser sometidos a Angioplastia Primaria en las primeras 6 horas desde el comienzo de los síntomas.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Pacientes incapaces de dar su consentimiento. Antecedentes de asma o de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en tratamiento con broncodilatadores. Pacientes en tratamiento con betabloqueantes o antagonistas del calcio (en las 2 semanas previas). Intervalo PR en el ECG mayor o igual a 220mseg, o bloqueo AV de 2º-3º grado, o imagen de Bloqueo Completo de Rama Izquierda. Presión arterial sistólica mantenida menor de 120mmHg. Frecuencia cardiaca mantenida menor de 60 lpm. Clase Killip III/IV (paciente en edema agudo de pulmón o shock cardiogénico) en la primera exploración clínica.

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified