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临床试验/ChiCTR2100043500
ChiCTR2100043500进行中(未招募)回顾性研究

新冠肺炎疫情诱发晚发性精神分裂症的危险因素及机制研究

徐州市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
超敏 C 反应蛋白

研究概览

简要总结

(1)通过回顾疫情期间首发晚发性精神分裂症患者病前心理及行为学特征,阐明 COVID-19 疫情对精神分裂症发生的影响。 (2)通过分析疫情期间与去年同期首发晚发性精神分裂症患者炎症水平、认知功能和脑组织结构的差异,找出这类患者的易感因素。 (3)通过追踪疫情期间首发晚发性精神分裂症患者的治疗过程和结局,阐明疫情相关因素对精神分裂症的中长期影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合国际疾病分类诊断标准(ICD-10)中精神分裂症诊断标准;
  • (3)年龄 18~65 岁;

排除标准

  • (1)伴有严重的心、肝、肾、内分泌、血液等内科疾病及感染性疾病者;
  • (2)一年内有酒精或药物滥用者;
  • (3)哺乳期和妊娠期妇女;
  • (4)入组前一年内服用过抗精神病药、镇静催眠药物者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

超敏 C 反应蛋白

时间窗: 每天 7-8 点

事件相关电位 P300

时间窗: 入院时

颅脑磁共振

时间窗: 入院时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
徐州市卫生健康委员会

研究点 (1)

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