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临床试验/ChiCTR2100044517
ChiCTR2100044517招募中Unknown

骨转换指标与骨密度相关性的病例对照研究

国家自然科学基金(Nos. 81770880, 81970762, 81800788)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
身高

研究概览

简要总结

探究我们新发现的候选骨标志物与骨密度及经典骨代谢指标的关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 骨质疏松组:双能 X 线吸收测定法(DXA)测量骨密度值低于同性别、同种族健康成人的骨峰值 2.5 个标准差;骨量正常组: DXA 测量骨密度值低于同性别、同种族健康成人的骨峰值 1 个标准差及以内;自愿签署知情同意书的患者。

排除标准

  • 入组 12 个月内使用影响骨代谢药物超过 6 个月,如双膦酸盐、糖皮质激素、激素替代治疗等;罹患可能影响骨代谢的疾病,如糖尿病、肿瘤、甲状旁腺功能异常、甲状腺功能异常、性腺疾病、肾上腺疾病、神经肌肉疾病、骨关节炎、自身免疫性疾病伴发关节或椎体病变等;罹患发热 (腋温大于 37.2℃)、血细胞计数异常、肝肾功能损害等系统性疾病。

研究组 & 干预措施

骨量正常组

骨质疏松组

结局指标

主要结局

身高

体重

骨转换指标

骨密度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(Nos. 81770880, 81970762, 81800788)

研究点 (1)

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