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临床试验/NCT02581566
NCT02581566已完成不适用

Effect of Intrathecal vs Intraarticular Dexmedetomidine on Postoperative Pain Following Arthroscopy

Assiut University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2015年7月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
postoperative pain

研究概览

简要总结

Comparison between intrathecal Dexmedetomidine versus Intraarticular Dexmedetomidine on postoperative pain after knee arthroscopy.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
20 Years 至 50 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Adult patients, ASA I-II, undergoing knee arthroscopy under spinal anesthesia.

排除标准

  • Absolute or relative contraindications to spinal anesthesia, allergy to dexmedetomidine or chronic pain treatment.

研究组 & 干预措施

Intrathecal Dexmedetomidine Group

Active Comparator

30 patients will be given Intrathecal Dexmedetomidine plus Intrathecal Bupivacaine

干预措施: Intrathecal Dexmedetomidine (Drug)

Intraarticular Dexmedetomidine Group

Active Comparator

30 patients will be given Intraarticular Dexmedetomidine plus Intrathecal Bupivacaine

干预措施: Intraarticular Dexmedetomidine (Drug)

control Group

Other

30 patients will be given Intrathecal Bupivacaine

干预措施: Bupivacaine (Drug)

结局指标

主要结局

postoperative pain

时间窗: 24 hours

Assesment is done by Visual Analog Scale

次要结局

  • c-reactive protein(24 hours)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Eman A. Ismail

Lecturer

Assiut University

研究点 (1)

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