ChiCTR2200063778尚未招募4 期
奈玛特韦 / 利托那韦片对新型冠状病毒感染致心肌损伤的疗效评估
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2022年7月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心肌损伤发生率
研究概览
简要总结
分析奈玛特韦 / 利托那韦片对 SARS-CoV-2 感染患者心肌损伤和心血管复合终点事件发生风险的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄：18 岁以上，性别不限；
- •SARS-CoV-2 核酸检测阳性；
- •符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》新冠轻型或普通型；
排除标准
- •急性冠脉综合征，急性心力衰竭，急性脑卒中；
- •肾功能不全（肾功能 eGFR<30ml/min/1.73m2）；
- •严重肝功能障碍（ALT /AST 大于正常上限的 2.5 倍以上）；
- •使用奈玛特韦 / 利托那韦片禁忌症；
- •预期寿命小于 24 个月；
研究组 & 干预措施
1 组
2 组
结局指标
主要结局
心肌损伤发生率
次要结局
- 超敏肌钙蛋白峰值
- 心血管事件复合终点（非致死性心衰、非致死性心肌梗死、非致死性脑卒中或心血管死亡）
研究者
研究点 (1)
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