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临床试验/ChiCTR1900028634
ChiCTR1900028634进行中(未招募)不适用

急性重症胰腺炎术后胰腺外分泌功能不足的发生率及其影响因素的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2019年8月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
110
试验地点
1
主要终点
胰弹性蛋白酶 1

研究概览

简要总结

探索国人急性重症胰腺炎术后 PEI 的临床研究;探索急性重症胰腺炎术后 PEI 发生的临床相关危险因素

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入 18 周岁以上急性重症胰腺炎术后患者,自愿参加研究并签署知情同意书的个体可以作为实验组受试者;年龄在 18 周岁以上健康个体,自愿参加研究并签署知情同意书的个体可以作为对照组受试者

排除标准

  • 1)既往胃肠手术病史;
  • 3)患有肠结核或炎性肠病;
  • 4)既往胰腺炎发病前存在慢性肾功能不全,肺炎;
  • 7)慢性胰腺炎急性发作;
  • 8)复发性急性胰腺炎;
  • 9)在我院入院治疗前,有使用胰酶替代疗法治疗脂肪泻的病史或有外分泌功能不全病史的患者;
  • 10)先前于我院住院的患者已经死亡,无法入组者;
  • 11)患者于急性胰腺炎发病前,既往存在糖尿病病史;
  • 12)来我院治疗前,既往存在不明原因慢性腹泻的患者。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

胰弹性蛋白酶 1

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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