Clinical Trials/ChiCTR-OPC-15007449

ChiCTR-OPC-15007449CompletedPhase 4

索非布韦联合达卡他韦治疗中国难治性丙肝患者的安全性和疗效研究

Henan1 site in 1 country31 target enrollmentStarted: May 1, 2015Last updated: November 25, 2015

Trial Snapshot

Phase: Phase 4
Status: Completed
Sponsor
Enrollment: 31
Locations: 1
Primary Endpoint: HCV RNA

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

研究索非布韦联合达卡他韦治疗中国经治慢性丙肝患者的安全性和疗效。

Study Design

Study Type: 观察性研究
Primary Purpose: 队列研究

Eligibility Criteria

Ages: 18 to 70 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1.慢性丙肝患者， 2.干扰素治疗失败， 3.年龄在 18-70 岁。

Exclusion Criteria

•1.乙肝病毒感染，2.HIV 感染，3.系统性疾病。

Arms & Interventions

A

索非布韦、达卡他韦、利巴韦林

B

sofosbuvir/daclatasvir/ribavirin

C

索非布韦、达卡他韦

Outcomes

Primary Outcomes

HCV RNA

Secondary Outcomes

肝脏弹性

Investigators

Sponsor

Henan

Study Sites (1)

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