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临床试验/ChiCTR2600128036
ChiCTR2600128036尚未招募Unknown

外周血 FGFs 水平与脑卒中预后相关性研究

温州医科大学省登峰学科(药学)学科交叉研究项目3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2026年6月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
3
主要终点
3 个月、1 年不良功能预后

研究概览

简要总结

前瞻性研究血浆 FGFs 水平与脑卒中预后之间的关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • •1.根据世界卫生组织诊断标准诊断为急性缺血性脑卒中的患者;
  • •2.距最后正常时间 <=24 小时的急性缺血性脑卒中;
  • •3.本次发病前 mRS 评分<=1 分;
  • •4.通过影像学证实为前循环大动脉粥样硬化性急性缺血性脑卒中;
  • •5.患者本人或其法定代理人同意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • •1.无症状和体征的 AIS 患者;
  • •2.存在动脉瘤、动静脉畸形等;
  • •3.存在中枢神经系统感染、颅内肿瘤;
  • •4.存在认知障碍或精神疾病可能影响随访观察;
  • •5.存在严重的感染(如脓毒症)或多器官损伤;
  • •6.存在其他系统的严重病变、肿瘤;
  • •7.其他研究者认为可能影响实验结果的情况。

研究组 & 干预措施

大动脉粥样硬化性的脑梗死观察组

结局指标

主要结局

3 个月、1 年不良功能预后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
温州医科大学省登峰学科(药学)学科交叉研究项目

研究点 (3)

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