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Clinical Trials/ChiCTR2200062346
ChiCTR2200062346Active, not recruitingNot Applicable

全身麻醉中手术体积描计指数与伤害指数监测下的瑞芬太尼的应用及术后相关并发症

自筹1 site in 1 country124 target enrollmentStarted: August 5, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
124
Locations
1
Primary Endpoint
瑞芬太尼消耗量

Study Overview

Brief Summary

对气管插管全身麻醉的病人在手术过程中使用镇痛监测量化手术过程中的伤害性刺激反应,优化术中瑞芬太尼药物的滴定量,减少术后相关并发症,改善患者术后效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 年龄:18 岁到 65 岁之间
  • ASA 分级:ASA 分级在 I 或 II 级的患者入选,NYHA 分级 I 或 II 级,BMI 在 18-30kg/m*2。
  • 手术类型:全身麻醉下行择期非脑部手术。
  • 时间:预计手术持续时间至少为 1 小时。

Exclusion Criteria

  • 1.患有精神,神经系统,可疑痴呆症或记忆损害。
  • 2.既往有明确中枢神经系统疾病、精神病史、癫痫史的患者。
  • 3.语言沟通或听力、视力障碍,无法完成自主神经功能评估的患者
  • 4.危重症状态(ASA IV 级以上),严重肝肾疾病者。
  • 5.服用影响自主神经系统的药物(包括β受体阻断药,强心苷类药物)。
  • 6.全麻药物及局部麻醉药物过敏史,药物、酒精滥用史。
  • 7.拒绝纳入临床观察者

Arms & Interventions

SPI 组,NOX 组和常规用药组

采用不同的两种镇痛监测手段

Outcomes

Primary Outcomes

瑞芬太尼消耗量

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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