ChiCTR2000033070
进行中（未招募）
2 期
评价卡培他滨 / 奥沙利铂（XELOX 方案）联合瑞戈非尼及 PD-1 单抗一线治疗 HER2 阴性晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的疗效和安全性的多中心、开放、单臂的 II 期临床试验
杭州东方临床肿瘤研究中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 73 人开始时间: 2020年5月19日最近更新:
概览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 杭州东方临床肿瘤研究中心
- 入组人数
- 73
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 客观缓解率
概览
简要总结
主要目的：评价卡培他滨 / 奥沙利铂（XELOX 方案）联合瑞戈非尼及 PD-1 单抗一线治疗 HER2 阴性晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的疗效。 次要目的： 1）评价卡培他滨 / 奥沙利铂（XELOX 方案）联合瑞戈非尼及 PD-1 单抗一线治疗 HER2 阴性晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的安全性； 2）寻找可靠的生物标志物，通过富集人群的方式提高客观缓解率； 3）寻找可靠的生物标志物及其预测方案，通过人工智能自我学习的计算方式获得基因突变谱和蛋白表达谱组合的数学方程式作为预测疗效的参数。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 不适用
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 周岁且≤75 周岁，性别不限。
- •2.组织学和 / 或细胞学确认不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阴性的胃或胃食管结合部腺癌患者（包括胃印戒细胞癌）。
- •3.既往未接受过针对晚期肿瘤的标准化疗方案，辅助或新辅助化疗必须至少停止 6 个月并且 6 个月内无复发或疾病进展。
- •4.至少有一个可测量的肿瘤病灶（根据 RECIST 1.1 版定义，注：之前接受过放疗的病灶不可以视为可测量的靶病灶，除非放疗后病灶发生明确进展）。
- •5.ECOG 体力评分 0-1 分。
- •6.预计生存时间 3 个月以上。
- •7.有充分的器官功能。
- •8.能够提供存档肿瘤组织样本或能够接受新鲜肿瘤组织活检。
- •9.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 5 个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在首次使用研究药物前 7 天内的血或尿妊娠试验必须为阴性。
- •10.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •1.过去 5 年内有其他任何恶性肿瘤病史（除外原位癌或皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌）；
- •2.在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。
- •3.在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤。
- •4.在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素
- •5.在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等。
- •6.在首次使用研究药物前 4 周内使用过减毒活疫苗。
- •7.既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。
- •8.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。
- •9.有症状的周围神经病变 CTCAE 5.0 等级评价＞2 级。
- •10.具有中枢神经系统转移或脑膜转移。
研究组 & 干预措施
单组
卡培他滨 / 奥沙利铂（XELOX 方案）联合瑞戈非尼及 PD-1 单抗
结局指标
主要结局
客观缓解率
次要结局
- 缓解持续时间
- 疾病控制率
- 无进展生存期
- 总生存期
研究者
研究点 (1)
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