CTR20231979已完成生物等效性试验
一项在中国健康男性和女性受试者中餐后状态下进行的关于西格列汀二甲双胍缓释片（西格列汀 / 盐酸二甲双胍，100/1000mg）和 Janumet® XR（西格列汀 / 盐酸二甲双胍，100/1000mg）的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2023年7月7日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以广东东阳光药业有限公司提供的西格列汀二甲双胍缓释片（100/1000mg）为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与 Merck Sharp and Dohme Corp（持证商）的西格列汀二甲双胍缓释片（商品名：Janumet® XR，100/1000mg，参比制剂）进行人体相对生物利用度研究，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的：评价中国健康男性和女性受试者餐后状态下单次口服西格列汀二甲双胍缓释片受试制剂和参比制剂后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以广东东阳光药业有限公司提供的西格列汀二甲双胍缓释片（100/1000mg）为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与merck Sharp And Dohme Corp（持证商）的西格列汀二甲双胍缓释片（商品名：janumet® Xr，100/1000mg，参比制剂）进行人体相对生物利用度研究，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书；
- •年龄为 18～45 周岁的健康成年受试者（包括边界值），男女均有；
- •男性受试者体重不低于 50kg、女性受试者体重不低于 45kg，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），BMI 在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •筛选时生命体征、体格检查、实验室检查以及 12-导联心电图、胸片等检查结果正常或经研究者判断异常无临床意义；
- •健康情况良好，病史询问无心脑血管、肝脏、肾脏、呼吸、消化道、神经、血液、免疫、肿瘤、精神、内分泌代谢等系统疾病病史，或有相关病史但已痊愈且经研究医生判断无临床意义者；
- •受试者（包括男、女性受试者）必须同意自签署知情同意至最后一次试验用药品结束后 3 个月内使用有效的避孕方法（具体的避孕方法参见附录 2）且无捐精、捐卵计划，避免怀孕或使伴侣怀孕；
- •能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，包括方案所定义的空腹过夜、血样采集等，受试者应愿意并能够在服药前 30min 内吃完所有高脂餐；
- •除本研究收集的血液样本外，同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后 30 天内不捐献全血或成分血（如血浆、血小板）。
排除标准
- •实验室检查结果为异常有临床意义者或有临床表现异常需排除的下列疾病：包括但不限于心脑血管（尤其是心力衰竭）、肝脏（尤其是肝功能损害）、肾脏（尤其是肾功能损害）、呼吸、消化道、神经、血液、免疫（尤其是重度和失能性关节痛、大疱性类天疱疮）、肿瘤、精神、内分泌代谢（尤其是胰腺炎）等疾病；
- •已知的严重过敏（如对 3 种以上过敏原过敏、影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘、需要糖皮质激素治疗的过敏）或已知对本药组分有过敏史者；
- •在服用试验用药品前 28 天内服用了任何与试验用药品有相互作用的药物（例如碳酸酐酶抑制剂：托吡酯、唑尼沙胺、乙酰唑胺或二氯苯胺等；降低二甲双胍清除率的药物：雷诺嗪、凡德他尼、多替拉韦和西咪替丁等；胰岛素促泌剂或胰岛素；影响血糖控制的药物：噻嗪类及其他利尿剂、皮质类固醇、吩噻类、甲状腺药物、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经药、钙通道阻断剂和异烟肼等）者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，在服用试验用药品前 48h 内吸烟或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 个单位：1 单位=酒精含量约 3.5%啤酒 285mL，或酒精含量约 40%的烈酒 25mL，或酒精含量约 10%的葡萄酒 100mL，在服用试验用药品前 48h 内饮酒或试验期间不能禁酒者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者；
- •筛选前 3 个月内献血量≥200mL、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥200mL（女性生理性失血除外），或者有输血史、血制品使用史；
- •筛选时或筛选前近 6 个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周两次或以上发生胃灼热，或曾进行会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术等）；
- •在服用试验用药品前 2 周内服用了任何处方药、非处方药，任何维生素产品或中草药、保健品、激素；
- •筛选前 28 天内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
- •在服用试验用药品前 48h 内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、西柚等）和 / 或富含黄嘌呤饮食（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝（HCV）抗体或梅毒（TP）抗体任一检查结果为阳性者；
- •有吸毒史或尿毒品筛查检测阳性者或首次服用试验用药品前 5 年有药物滥用史者；
- •在筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验并使用试验用药品（以末次给药时间计算三个月时间间隔）；
- •筛选前 3 个月内在饮食或运动习惯上有重大变化或给药前 48h 内有剧烈运动；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）或有吞咽困难者；
- •服用试验用药品前 1 个月或计划在试验期间进行手术者；
- •在筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
- •血妊娠试验检测结果阳性或哺乳期妇女；
- •有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者以及采血困难者；
- •研究者判断受试者有任何不适合参加试验的情况。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 受试者出组后
次要结局
- Tmax，t1/2、λz、Vz/F、CL/F、F、AUC_%Extrap(受试者出组后)
- 不良事件、严重不良事件（SAE）、临床实验室检查（血常规、血生化、电解质、尿常规等）、生命体征、12-导联心电图（ECG）、指末血糖和体格检查(受试者出组后)
研究者
王艳博
广东东阳光药业有限公司
研究点 (1)
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