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临床试验/ChiCTR-IPR-17013419
ChiCTR-IPR-17013419尚未招募4 期

ARB、CCB 分别联合利尿剂治疗原发性高血压的随机对照研究

重庆市科委民生项目资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
24 小时动态血压

研究概览

简要总结

探讨 ARB、CCB 分别联合利尿剂治疗原发性高血压的疗效以及比较两种不同的治疗方案分别对于容量负荷、交感系统、RASS 系统、血钾、尿酸的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • (2)依据 2010 年高血压防治指南的诊断标准初次确诊为原发性高血压的患者
  • (2)无严重的心、肝、肾功能障碍以及对 ARB/CCB/利尿剂等药物过敏

排除标准

  • (2)继发性高血压患者
  • (3)高血压危象患者、恶性高血压患者
  • (4)合并严重心肺疾病、肿瘤等疾病不适合此项临床试验者
  • (5)对 ARB/CCB/利尿剂等药物过敏患者

研究组 & 干预措施

CCB+利尿利组

厄贝沙坦 150mg+氢氯噻嗪 12.5mg

ARB+利尿剂组

乐卡地平 10mg+氢氯噻嗪 12.5mg

结局指标

主要结局

24 小时动态血压

诊室血压

次要结局

  • 全身容量负荷
  • 血浆儿茶酚胺
  • 肾素活性(基础)
  • 电解质(血钾)
  • 肾功(尿素氮)
  • 血尿酸
  • 肾功(内生肌酐清除率)

研究者

发起方
重庆市科委民生项目资金

研究点 (1)

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