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临床试验/ChiCTR-CIC-16008519
ChiCTR-CIC-16008519尚未招募3 期

老年病人罗库溴铵持续输注联合右美托咪定预注的肌松效应和残余作用发生率的研究

中华医学会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
残余肌松

研究概览

简要总结

了解老年病人罗库溴铵铵持续输注的肌松效应和全麻术后残余作用及其并发症的的发生率,并对肌松残余作用的危险因素进行分析,为临床合理使用肌松药提供可靠的依据。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
20 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 行腹部择期手术的患者,研究组年龄:65-85 岁,对照组年龄:20-50 岁,自愿参加本次试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 凝胶电极过敏、神经-肌肉接头疾病患者、正在参与其他临床研究、体位和手术干扰 TOF-Watch SX 正常工作、肝肾功能异常、安装心脏起搏器、肌病、周围神经病变、迟缓性麻痹、正在服用或有服用影响神经肌肉传导的药物或影响罗库溴铵代谢的药物、BMI≥25 或≤18kg/m2、T<32℃

研究组 & 干预措施

结局指标

主要结局

残余肌松

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中华医学会

研究点 (1)

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