Étude sur la relation dose-effet de la néostigmine pour l’antagonisation des faibles niveaux de curarisations résiduelles induites par l’atracurium - NEOSTIGMINE

Conditions: -Anesthésie générale
2-Traitement par blocage neuromusculaire
MedDRA version: 12.1Level: HLTClassification code 10002092Term: Anaesthesia and allied procedures
MedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10057291Term: Reversal of curarization

Registration Number: EUCTR2009-018214-19-FR

Lead Sponsor: Centre Hospitalier Universitaire DE NANCY

Brief Summary: Not available

Detailed Description: Not available

Recruitment & Eligibility

Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished

Sex: All

Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

patients hospitalisés dans le cadre d’une chirurgie abdominale nécessitant une intubation orotrachéale et une curarisation per opératoire
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

- les femmes enceintes,
- les patients présentant une dysfonction hépatique, rénale,
- des critères d’intubation difficile prévisible (score de Mallampati de 3 ou 4),
- un indice de masse corporel supérieur ou égal à 30, une affection neuromusculaire ou recevant un traitement connu pour interférer avec la fonction neuromusculaire
- sujets présentant une allergie à un des médicaments utilisés dans l’étude.
- les contre indications de la néostigmine : Hypersensibilité à la néostigmine, asthme, maladie de Parkinson, obstruction mécanique des voies digestives et urinaires

Study & Design

Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product

Study Design: Not specified

Primary Outcome Measures

Name	Time	Method
Main Objective: L’objectif consistera à calculer la relation dose-effet de la néostigmine administrée lorsque le rapport T4/T1 est égal à 60 %;Secondary Objective: None;Primary end point(s): Récupération neuromusculaire à 5 et 10 minutes

Secondary Outcome Measures