跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100052109
ChiCTR2100052109尚未招募早期 1 期

两种液体治疗方式在肝切除术中的应用比较

嘉兴市支撑学科-麻醉学1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 74 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
74
试验地点
1
主要终点
出血量

研究概览

简要总结

主要目的:为随机对照试验,每位纳入研究的患者将随机分入 LCVP 组(以传统 CVP 为导向的液体治疗方式)或 SVV 组(以 SVV 为导向的液体治疗方式),观察两组患者出血量,手术时间,输血例数及输血量,空气栓塞发生情况,出院时间等指标。探索一种潜在可行的围术期液体治疗方式在肝切除术中的应用疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 1.行择期肝切除术的患者;
  • 2.患者知情同意,自愿参加。

排除标准

  • 2.术前有合并未经控制的高血压患者;
  • 3.有其他系统的严重合并症;
  • 4.ASA 分级大于Ⅲ级;
  • 5.CVP 或者 SVV 未在设定范围内的时间超过 5min 的患者;
  • 6.术中出现大出血或者术后需要送入 ICU 继续治疗的患者。

研究组 & 干预措施

试验组 1

控制中心静脉压

试验组 2

目标导向输液

结局指标

主要结局

出血量

次要结局

  • 手术时间
  • 输血人数
  • 输血量

研究者

发起方
嘉兴市支撑学科-麻醉学

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验