ChiCTR1800015011进行中（未招募）治疗新技术临床试验
八段锦疗法在无创通气患者早期康复治疗中的应用研究
广东省中医院院内经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2018年3月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 机械通气时间
研究概览
简要总结
本研究是在无创通气患者早期常规治疗的基础上，进一步探讨八段锦疗法对患者疾病恢复程度、谵妄的发生，ICU 获得性衰弱 ICU-AW、机械通气时间、住院时间，病死率的影响，从而探索出适合无创通气患者早期康复治疗的中医特色保健方案，为 ICU 重症患者实施中医康复研究提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •早期康复指标参考《2014 成人机械通气重症患者主动活动安全标准》而制定
- •①患者对言语刺激有反应［Richmond 躁动镇静评分(RASS)为-1 至+1］、谵妄评估（CAM-ICU）正常；②吸入氧浓度(FiO2)<0.60； PEEP≤ 10 cmH2O；呼吸频率<30bpm；③肌力≥4 级以上；④血压未接受支持或低水平支持高于目标范围低限；⑤有稳定的自主心率或稳定快速心率失常<120 次 / 分；⑥无严格控制活动的治疗措施；无活动禁忌证(如不稳定骨折)。
排除标准
- •①机械通气患者，吸入氧浓度≥0.6，PEEP≥12cmH2O；②使用 2 种血管活性药物者；③有活动性心肌缺血或心源性休克、心力衰竭（III-IV 级）和恶性心律失常者；④谵妄明显躁动者；⑤ 依从性差。
研究组 & 干预措施
干预组
八段锦疗法+常规治疗
对照组
早期常规治疗
结局指标
主要结局
机械通气时间
ICU 获得性衰弱
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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