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Clinical Trials/EUCTR2007-001600-20-AT
EUCTR2007-001600-20-AT
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Not Applicable

Klinische Studie zur Überprüfung des Einflusses einer Add-On-Verabreichung von Piritramid auf die mittelfristige Schmerzsymptomatik bei der Behandlung des chronischen Lendenwirbelsäulen-Schmerzsyndroms mittels Computertomografie-gesteuerter herdnaher Infiltration - LOA-Studie

Dr. Martin Pinsger & Univ.-Prof. Dr. Rupert Prokesch0 sitesAugust 29, 2007

Overview

Phase
Not Applicable
Intervention
Not specified
Conditions
Not specified
Sponsor
Dr. Martin Pinsger & Univ.-Prof. Dr. Rupert Prokesch
Status
Active, not recruiting
Last Updated
14 years ago

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
August 29, 2007
End Date
TBD
Last Updated
14 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Sponsor
Dr. Martin Pinsger & Univ.-Prof. Dr. Rupert Prokesch

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • 1\) Bein\- und/oder Kreuzschmerz (nicht unbedingt radikulär begrenzt)
  • 2\) Nachtschmerz (Schmerzverstärkung im Liegen und beim Umdrehen im Bett
  • 3\) lumbaler Druckschmerz (mit oder ohne radikuläre Zeichen)
  • 4\) Ruheschmerz (VAS \>5,0 \- Patientenbefragung über den durchschnittlichen
  • VAS\-Wert innerhalb der letzten Woche)
  • 5\) Krankheitsdauer \>90 Tage
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • 1\) Schwere LWS\-Deformationen ohne Infiltrationsindikation
  • 2\) Destruktion der Facettengelenke
  • 3\) Indikationstellung für eine Operation
  • 4\) Schwere Osteoporose
  • 5\) Kausalzusammenhang der Schmerzen mit pathologischer LWS nicht
  • wahrscheinlich (z.B. Kausalzusammenhang mit Osteoporose, Claudicatio
  • intermittens oder Tumor)
  • 6\) Ausprägung von nicht\-LWS\-induzierten Schmerzen größer als die der
  • LWS\-induzierten Schmerzen
  • 7\) Antithrombotische Therapie oder Thromboseprophylaxe mit Ticlopidin,

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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