ChiCTR2100050683进行中（未招募）不适用
IL-22 缺陷介导 COPD 急性加重嗜酸性粒细胞增多的机制研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 嗜酸性粒细胞比例
研究概览
简要总结
主要目的： 1.AECOPD 患者是否存在 IL-22 缺陷； 2.AECOPD 嗜酸性粒细胞增多是否由 IL-22 缺陷介导； 3.IL-22 缺陷介导 AECOPD 嗜酸性粒细胞增多的分子机制是否通过抑制 Reg3γ，上调 IL-33/ILC2 信号实现。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 40-80 岁；
- •2.GOLD 2 级及以上者（支气管扩张剂吸入后 FEV1/FVC<70%，FEV1＜80%预计值）；
- •3.AECOPD 为中重度发作；
排除标准
- •1.合并结核、肿瘤、支气管扩张、肺纤维化等其他慢性呼吸系统疾病者；
- •2.合并严重心血管疾病、肝肾、血液等系统原发疾病者；
- •3.合并哮喘、过敏性鼻炎、湿疹、嗜酸性粒细胞性肺炎等可能导致嗜酸性粒细胞增多的疾病患者；
- •4.不能配合项目方案者。
研究组 & 干预措施
AECOPD 嗜酸性粒细胞升高组
AECOPD 嗜酸性粒细胞降低组
sCOPD 嗜酸性粒细胞升高组
sCOPD 降低组
健康对照组
结局指标
主要结局
嗜酸性粒细胞比例
IL-22
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
GLP-1 受体激动剂（司美格鲁肽）治疗对血嗜酸性粒细胞水平影响的临床研究：一项单中心回顾性研究ChiCTR2500110394自筹400
Unknown
不适用
质子泵抑制剂联合利福昔明对功能性消化不良患者的疗效及其机制研究ChiCTR2300069313国家重点研发计划专项（课题编号：2019YFA0905600）
进行中（未招募）
不适用
在控制不佳的嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人参与者中比较 lunsekimig 与安慰剂的有效性、安全性和耐受性研究CTR20254256144
进行中（未招募）
不适用
在控制不佳的嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人参与者中比较 lunsekimig 与安慰剂的有效性、安全性和耐受性研究CTR20254256144
Unknown
不适用
基于病证结合的 COPD 急性加重风险预警模型的建立和验证慢性阻塞性肺疾病ChiCTR2100042013国家自然科学基金项目1,326