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临床试验/ChiCTR-TRC-13003454
ChiCTR-TRC-13003454已完成Unknown

卵巢轻微刺激和控制性卵巢刺激在卵巢低反应患者中应用的前瞻性对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2013年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
临床妊娠率

研究概览

简要总结

比较卵巢轻微刺激和控制性卵巢刺激在卵巢低反应患者进行体外受精-胚胎移植治疗中的疗效及安全性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 纳入标准:根据“Bologna criteria”,符合以下三个条件中两个的均属于卵巢低反应:
  • 1.年龄≥40 岁,或合并其他卵巢低反应的危险因素(如 Turner 综合征、FMR1 premutations 即 X 染色体脆性综合征、盆腔炎症、卵巢巧克力囊肿、卵巢手术史或烷化剂化疗史);
  • 2.常规刺激方案获卵数≤3 个;
  • 3.异常的卵巢储备试验,比如基础窦卵泡数小于等于 6 个。
  • 其他:包括正常 BMI(BMI=18-25kg/m2),月经周期尚规律(23-35 天)

排除标准

  • 反复 IVF 失败(失败次数>2 次),严重的子宫腺肌症、PCOS、宫腔异常如宫腔粘连、对外源性促排卵药物过敏或是禁忌、同时期参与其他的临床试验。

研究组 & 干预措施

对照组

控制性卵巢刺激

试验组

卵巢轻微刺激

结局指标

主要结局

临床妊娠率

继续妊娠率

次要结局

  • 着床率
  • 活产率
  • 自然流产率
  • 血清 FSH 水平
  • 血清雌激素水平
  • 卵泡液激素水平

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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