临床试验/CTR20242199

CTR20242199已完成1 期

帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 126 人开始时间: 2024年6月14日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 已完成
入组人数: 126
试验地点: 1
主要终点: 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及医学检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

（1）评价该吸入制剂在健康受试者中单次给药的耐受性和药代动力学特征；（2）以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较该吸入制剂与注射制剂在健康受试者体内的药代动力学行为，计算该吸入制剂的绝对生物利用度；（3）比较该吸入制剂与注射制剂在健康受试者鼻咽部及肺泡中的暴露量；评价该吸入制剂在健康受试者中多次给药的耐受性及药代动力学特征。

研究设计

研究类型: 其他其他说明:安全性、耐受性、药代动力学
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•受试者必须符合下列所有标准才能入选：
•1）年龄为 18~45 周岁（包括 18 周岁和 45 周岁）的男性和女性受试者，男、女性别比例 1:1；
•2）体重：男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，体质指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0～24.0kg/m2 之间（包括边界值）；
•3）90mmHg≤收缩压（坐位）<140mmHg，60mmHg≤舒张压（坐位）<90 mmHg 者，55 次 / 分≤脉搏≤100 次 / 分，36.0℃≤体温（额温）≤37.3℃，12 次 / 分≤呼吸≤24 次 / 分，具体情况由研究者综合判定；
•4）试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。

排除标准

•1）3 个月内参加过其他药物 / 器械临床试验并使用试验药物 / 器械者，或计划在本研究期间参加其他临床研究者；
•2）（问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者，特别是有肾功能障碍者、有精神神经疾病史者；
•3）（问询）既往确诊为活动性或非活动性结核感染、支气管痉挛、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘或其他有显著临床意义的肺部疾病者，或试验前 3 个月内有需要静脉注射抗微生物药物或其他住院治疗的急性上下呼吸道感染病史者；
•4）（问询）不能接受雾化吸入治疗者；
•5）不能理解雾化器使用方法并正确使用雾化器，或雾化吸入培训不合格者；
•6）（问询）不能接受支气管肺泡灌洗者（仅肺泡灌洗液中药物暴露量的研究试验组）；
•7）（问询）不能接受麻醉者（仅肺泡灌洗液中药物暴露量的研究试验组）；
•8）（问询）试验前 7 天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；
•9）（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种物质过敏者，或已知对帕拉米韦注射液或其他神经氨酸酶抑制剂过敏者；
•10）（问询）试验前 3 个月内失血或献血超过 400mL，或打算在试验期间献血者；
•11）（问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）试验前两周至最后一次给药后 3 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者；
•12）（问询）女性受试者试验前 30 天内使用过口服避孕药者，或试验前 6 个月内使用过长效雌激素 / 孕激素注射剂或埋植剂者；
•13）试验前 7 天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血妊娠 / 尿妊娠（仅女性）等），试验前 14 天内心电图、胸片、胸部 CT、肺功能检查结果经临床医生判断为异常有临床意义者，特别是肺功能检查用力呼气 1 秒量[FEV1]实测值 / 预计值≤80%或用力肺活量[FVC]实测值 / 预计值≤80%者，体格检查时有咽炎、扁桃体肿大≥Ⅱ度或口腔溃疡者；
•14）乙丙肝艾滋梅毒检查有一项或一项以上异常有临床意义者；
•15）（问询）试验前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
•16）（问询）试验前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位= 354 mL 酒精量为 5%的啤酒或 44 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
•17）（问询）试验前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者；
•18）（问询）试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
•19）（问询）自筛选至-2 天入院期间摄入任何富含咖啡因 / 黄嘌呤 / 经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等）者，或试验期间不能停止摄入上述食物或饮品者；
•20）（问询）试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
•21）（问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和 / 或不能遵守统一饮食者；
•22）（问询）有癫痫发作史者；
•23）（问询）试验前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者；
•24）（问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；
•25）（问询）不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
•26）（问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
•27）（问询）试验前一年内使用过任何毒品者；
•28）酒精呼气试验结果阳性者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；
•29）症状自评量表 SCL90 评分结果总分超过 160 分，或阳性项目数超过 43 项，或任一因子分超过 2 分者；
•30）研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

结局指标

主要结局

观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及医学检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。

时间窗: 临床研究期间

次要结局

单次给药主要药代参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2、λz、CL/F、Vd 等。(临床研究期间)
多次给药主要药代参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2、λz、CLss/F、Vd、Css_min、Css_max、Css_av、AUCss、DF、RAUC、RCmax 等。(临床研究期间)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

方莲淑

朗天医药科技（武汉）有限公司 / 朗天药业（湖北）有限公司

研究点 (1)

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