ChiCTR-RCH-12002685已完成不适用
冠心病患者围术期血栓前状态与心脏不良时间的相关性研究
新疆自治区科技支疆项目 (NO: 200991126)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 512 人开始时间: 2010年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 512
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- D 二聚体
研究概览
简要总结
探索冠心病实施腹部实施手术患者血栓前状态四个分子标记物预测心脏不良事件的意义。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 61 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄 61-75 岁；2、择期行中 / 高危腹部手术(腹腔手术、泌尿及妇科手术，手术时间在 90-180 分钟，并选择每科手术技术娴熟的一组医师的患者)；3、符合 1979WHO 的 CHD 诊断标准并参照 2001 年中华医学会心血管病学分会的 CHD 诊断和治疗指南[3]。4、稳定性心绞痛和陈旧性（大于六个月）心梗患者；5、术前接受完整的心功能评价，且心功能在 New York Heart Association（NYHA）[4]分级Ⅰ-Ⅱ级；6、术前凝血四项［血浆纤维蛋白原（Fibrinogen, FIB）活化部分凝血活酶时间（Active partial thromboplastin time ,APTT）凝血酶原时间（Plasma prothrombin time ,PT） 凝血酶时间（Thrombin time ,TT）］及血小板在正常范围；7、术前签署知情同意书。
排除标准
- •1、急诊及低危手术；2、合并严重感染、有肝脾及肾肺功能异常、恶性肿瘤；3、合并先心病、心肌病、风心病、肺心病、严重心力衰竭、严重心率失常；4、不稳定性心绞痛和新近（三月内）发生的心梗患者；5、血液系统疾病；6、术中出血量大于血容量的 20%或输血者；7、不能合作者（精神异常、意识障碍、智力障碍）；8、患有通过血液传播传染病患者（乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等）。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
D 二聚体
thrombus precursor protein
血栓前体蛋白
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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