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临床试验/ChiCTR2200062873
ChiCTR2200062873尚未招募不适用

程序性镇静对门诊儿童睡眠质量的影响

麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 350 人开始时间: 2022年8月22日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
350
试验地点
1
主要终点
夜醒次数

研究概览

简要总结

全身麻醉药物会影响生物钟节律,患者可出现术后睡眠障碍。程序化镇静后对儿科患者睡眠的影响仍是未知。本研究旨在比较镇静后儿童的睡眠质量有无变化。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
2 至 7(—)
性别
All

入选标准

  • 1.ASA I-II 级;
  • 3.在门诊接受镇静下以行选择性 MRI、彩超检查等各类无创检查的儿童。

排除标准

  • 1.原有各类睡眠紊乱、OSAS、严重的中枢神经系统疾病(例如脑肿瘤、不受控制的癫痫发作);
  • 2.过去 48h 内接受过类似镇静催眠药物;
  • 3.精神运动发育迟缓等

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

夜醒次数

次要结局

  • 夜间入睡时间(镇静术前和镇静当天以及镇静后 2 天)
  • 白天睡眠时间(镇静术前和镇静当天以及镇静后 2 天)
  • 夜间睡眠时间(镇静术前和镇静当天以及镇静后 2 天)
  • 不良反应(镇静术前和镇静当天以及镇静后 2 天)

研究者

发起方
麻醉科

研究点 (1)

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