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临床试验/ChiCTR2500106487
ChiCTR2500106487尚未招募不适用

滤出液离子钙 vs.滤器后离子钙在连续性肾脏替代治疗局部枸橼酸抗凝时抗凝效果评价:一 项单中心随机对照研究

专利转让:游离钙检测微流控芯片及可用于游离钙检测的 CRRT 废液袋1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
滤过液离子钙浓度与滤器后离子钙浓度

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:在连续性肾脏替代治疗中使用滤过液离子钙浓度代替滤器后离子钙 浓度评估局部枸橼酸抗凝的有效性及安全性,
  2. 次要目的:规范 CRRT 管路采集滤过液的流程。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)四川大学华西医院所有科室里使用局部枸橼酸抗凝行 CRRT 治疗的患者。
  • (2)患者年龄在 18 岁至 80 岁之间;
  • (3)血管通路均为股静脉、颈静脉及 CUFF 置管;
  • (4)患方同意并自愿签署知情同意书。

排除标准

  • (1)治疗时间≤24 小时;
  • (2)使用两种及以上抗凝剂行 CRRT 治疗的患者;
  • (4)使用非局部枸橼酸抗凝行 CRRT 治疗的患者;
  • (5)同时使用两种血液净化模式的患者;
  • (6)因精神疾病或其他原因无法配合研究的患者。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

滤过液离子钙浓度与滤器后离子钙浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
专利转让:游离钙检测微流控芯片及可用于游离钙检测的 CRRT 废液袋

研究点 (1)

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