ChiCTR1900027495进行中（未招募）早期 1 期
超声引导下腹横肌平面联合腹直肌鞘神经阻滞在肾移植手术麻醉中的应用
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年5月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中麻醉药用量
研究概览
简要总结
本研究目的在于观察术前行超声引导下腹横肌平面及腹直肌鞘神经阻滞在肾移植手术中的应用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、入选患者年龄在 20-50 岁；
- •3、ASA 分级 III-IV 级；
- •4、完善术前检查，复合异体肾移植手术指征。
排除标准
- •1、全身情况差不宜手术者，严重心、肺功能障碍，重要器宫功能不全，难以耐受手术者，严重贫血病人；
- •2、凝血功能异常、呼吸衰竭以及伴有既往肾移植手术病史者；
- •3、沟通交流障碍者（语言 ／ 身体缺陷 ／ 文化），影响信息采集；
- •4、穿刺部位 ／ 需要阻滞的部位一一外周神经病变或者神经支配皮区感觉异常者；
- •6、既往腹部手术者，手术疮痕可能影响局麻药扩散；
- •7、罗吸卡困局麻药物过敏者，右美托咪啶过敏者。
研究组 & 干预措施
神经阻滞组
超声引导下腹横肌平面神经阻滞联合腹直肌鞘神经阻滞（罗哌卡因）
对照组
超声引导下腹横肌平面神经阻滞联合腹直肌鞘神经阻滞 （生理盐水）
结局指标
主要结局
术中麻醉药用量
次要结局
- 术中血流动力学指标
- 患者术后最早按压镇痛泵距离拔管时间
- 患者术后 3 天内镇痛泵按压总次数
- 患者术后 3 天镇痛泵按压有效次数总数
- 术后 1-3 到睡眠质量评估
- 术后 1-7 天谵妄评估
- 术后疼痛 VAS 评估
- 术后病房使用补救镇痛药情况
研究者
研究点 (1)
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