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临床试验/ChiCTR2200062989
ChiCTR2200062989进行中(未招募)不适用

可视喉镜联合可视双腔气管导管用于肺叶切除术患者侧卧位气管插管的可行性研究

航天中心医院科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
84
试验地点
1
主要终点
插管成功率

研究概览

简要总结

主要目标:观察可视喉镜联合 VDLT 在患者侧卧位体位下行双腔气管导管插管的综合插管成功率。 次要目标:观察两种不同体位双腔管气管插管套囊移位发生率及术后并发症发生率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 74(—)
性别
All

入选标准

  • 患者诊断肺部肿物拟行胸腔镜肺叶切除术或肺楔形切除术;
  • 18 岁≤年龄<75 岁;
  • Mallampati 分级Ⅰ/Ⅱ,张口≥3cm,颏甲距≥6cm;
  • BMI≤30kg/m2;
  • 患者及家属依从治疗方案,自愿接受本研究,并签署受试者知情同意书。

排除标准

  • 因下肢骨折转动体位引起疼痛者;
  • 不适用侧卧位插管的特殊患者。

研究组 & 干预措施

仰卧位组

传统仰卧位气管插管

侧卧位组

侧卧位气管插管

结局指标

主要结局

插管成功率

次要结局

  • 心率(麻醉诱导前,气管插管即刻,气管插管后 3 分钟)
  • 动脉血压(麻醉诱导前,气管插管即刻,气管插管后 3 分钟)
  • 脉搏氧饱和度(麻醉诱导前,气管插管即刻,气管插管后 3 分钟)
  • Mallampati 气道分级
  • Cormack-Lehane 分级
  • 套囊移位次数
  • 纤支镜使用次数
  • 颏甲距离
  • 面罩通气分级
  • 咽痛(手术后 24 小时)
  • 声音嘶哑(手术后 24 小时)
  • 牙齿损伤(手术后 24 小时)
  • 医生护士满意度
  • 插管时间
  • 插管次数

研究者

发起方
航天中心医院科研基金

研究点 (1)

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