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临床试验/ChiCTR1800017441
ChiCTR1800017441已完成不适用

复发肺结核治疗方案的研究

国家科技重大专项22 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 520 人开始时间: 2008年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
520
试验地点
22
主要终点
治愈率

研究概览

简要总结

通过制定并优化复发(复治)肺结核治疗新方案,了解不同方案的治疗效果,通过随访了解患者复发情况,为提高复治肺结核患者的治愈率、降低复发率等提供依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自愿作为受试对象,签署知情同意书; 2.年龄在 18~65 岁; 3.第一次复治且曾应用二线抗结核药品≤2 个月者;
  • 胸片检查结果证实肺结核,有肺内病变,有或无空洞; 5.肝肾功能正常,血尿常规正常。6 无青光眼和精神异常,无癫痫者,非孕妇,无长期使用免疫抑制药。糖尿病无并发症,空腹血糖控制在≤7mmol/L。

排除标准

  • 1.肺结核合并活动性肺外结核(单纯合并结核性胸膜炎的不排除);2.非结核分枝杆菌肺病;3.对任何一种抗结核药品过敏 ;4.药敏结果提示为耐多药结核病(MDR)或广泛耐药结核病(XDR);5.急慢性肝炎,矽肺,肾功能异常[尿蛋白阳性(>= 1+)等],中重度贫血或 血液病者,肺心病、呼衰和心衰患者,胃溃疡,长期嗜酒(>5 年,每日至少 2-3 两白酒),合并 HIV/AIDS 患者和精神疾患,免疫性疾病,恶性肿瘤,代谢性疾病。

研究组 & 干预措施

非糖尿病试验组 1

2HL2 EZS/2HL2EZS3/4HL2E

非糖尿病试验组 2

2HL2 EZS/2HL2EZS3/8HL2E

非糖尿病试验组 3

6HEZLfx/6HELfx ; 6 L2EZLfx/6 EL2Lfx

非糖尿病对照组

2HREZS/6HRE

糖尿病对照组

2HREZS/6HRE

糖尿病试验组

6HEZLfx/6HELfx ; 6 L2EZLfx/6 EL2Lfx

结局指标

主要结局

治愈率

时间窗: 2010 年 12 月 31 日

治疗完成率

时间窗: 2010 年 12 月 31 日

治疗失败率

时间窗: 2010 年 12 月 31 日

死亡率

时间窗: 2010 年 12 月 31 日

丢失率

时间窗: 2010 年 12 月 31 日

复发率

病灶吸收

空洞

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家科技重大专项

研究点 (22)

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