ChiCTR2300079203进行中（未招募）2 期
恩沃利单抗联合恩度及同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的单臂、开放性临床研究
北京白求恩公益基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
观察和评价恩沃利单抗联合恩度及同步放化疗方案治疗局部晚期宫颈癌患者的疗效及安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •受试者必须满足以下所有入选标准才有资格进入本研究：
- •1.年龄：18 岁到 75 岁；
- •2.ECOG 评分：0-1 分；
- •3.预计生存期 ≥ 3 月；
- •4.经组织或病理学确诊的不适合手术或拒绝手术的局部晚期宫颈癌。不包含下列少见病理类型肿瘤：微偏腺癌、绒毛状管状腺癌、透明细胞癌或肉瘤等；无法获取组织学或细胞学者，结合病史、实验室检查和影像学检查(如 CT、MRI、PET/CT)能提供临床诊断；
- •5.既往接受过全身系统治疗，疗效评价 PR 或 SD；未接受过放疗；既往应未曾接受过其他 PD-1 抗体治疗或其他针对 PD-1/PD-L1 的免疫治疗；未曾接受过 VEGFR 抑制剂，如索拉非尼、舒尼替尼治疗；
- •6.至少有一个可测量病灶（根据 RECIST 1.1 标准，肿瘤病灶 CT 扫描长径≥10mm，淋巴结病灶 CT 扫描短径≥10mm）；
- •7.主要器官功能正常，即符合下列标准：
- •（1）血常规检查标准需符合（14 天内未输血及血制品）：
- •a. ANC≥1.5×10^9/L；
- •b. PLT≥80×10^9/L；
- •（2）生化检查需符合以下标准：
- •a. TBIL<1.5ULN；
- •b. ALT 和 AST<2.5ULN，而对于肝转移患者则< 5ULN；
- •c. 血清 Cr≤1.25ULN 或内生肌酐清除率> 45 ml/min（Cockcroft-Gault 公式）；
- •8.有潜在生育可能的患者，需要在研究治疗期间和和研究治疗期结束后 1 个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；并需在研究入组前的 72h 内血清或尿 HCG 检查必须为阴性，且必须为非哺乳期；
- •9.受试者自愿加入本研究，并签署知情同意书，依从性好，配合随访。
排除标准
- •符合以下标准的受试者不能入选本研究：
- •1.本研究治疗开始前 3 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；
- •2.由于解剖、肿瘤形状、禁忌症等而无法通过（完成）近距离放疗；
- •3.由于任何既往治疗引起的≥1 级的未缓解的毒性反应（根据美国国立癌症研究所[NCI]不良事件通用术语标准 5.0 版[CTCAE 5.0]）；
- •4.存在任何重度和 / 或未能控制的疾病的受试者。包括：
- •血压控制不理想（收缩压≥150mmHg 或舒张压≥100mmHg）；
- •患有≥2 级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（QTc≥470ms）及≥2 级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分级）；
- •活动性或未能控制的严重感染(≥CTCAE2 级感染)；
- •肝硬化、活动性肝炎*；*活动性肝炎（乙肝参考：HBsAg 阳性，且 HBV DNA 检测值超过正常值上限；丙肝参考：HCV 抗体阳性，且 HCV 病毒滴度检测值超过正常值上限）；既往患有 HBV 感染或 HBV 感染已经治愈(定义为存在乙肝核心抗体[anti-HBc]且不存在 HBsAg)的患者是符合资格的；HCV 抗体呈阳性的患者中，仅在聚合酶链反应（PCR）显示 HCV RNA 呈阴性时，可参与本项研究；注：符合入组条件的乙肝表面抗原阳性或核心抗体阳性的受试者、丙型肝炎患者，需持续抗病毒治疗，以防止病毒激活；
- •患有需进行类固醇治疗的（非感染性）肺炎 / 间质性肺病病史或当前患有（非感染性）肺炎 / 间质性肺病；
- •肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者；
- •有免疫缺陷病史，包括 HIV 阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；
- •5.糖尿病控制不佳（空腹血糖[FBG]＞10mmol/L）；
- •6.尿常规提示尿蛋白≥++，且证实 24 小时尿蛋白定量＞1.0g 者；
- •7.研究治疗开始前 28 天内接受了重大外科治疗或明显创伤性损伤者；或者有长期未治愈的伤口或骨折；
- •8.研究治疗开始前 6 个月内发生过严重的动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞)、深静脉血栓及肺栓塞等；
- •9.具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
- •研究治疗开始前 28 天内活疫苗接种史或者研究期间计划行活疫苗接种；
- •使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；
- •研究治疗开始前 2 年内发生过需要全身性治疗（如使用缓解疾病药物、皮质类固醇或免疫抑制剂）的活动性自身性免疫疾病，替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇等）除外；
- •诊断为免疫缺陷或正在接受全身性糖皮质激素治疗或任何其他形式的免疫抑制疗法(剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效生理剂量激素)，并首次给药 2 周内仍在继续使用的；
- •有活动性结核病史者；
- •11.正在参加或参加过其他临床研究者；
- •12.根据研究者判断，不能遵从试验方案或不能配合随访的患者；
- •13.有严重过敏史者；
- •14.已知对本研究药物恩沃利单抗、顺铂等活性成分或辅料过敏者；
- •15.根据研究者的判断，有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的受试者。
研究组 & 干预措施
试验组
结局指标
主要结局
无进展生存期
次要结局
- 疾病控制率
- 客观缓解率
- 总生存期
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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