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临床试验/ChiCTR-IPR-15007105
ChiCTR-IPR-15007105进行中(未招募)1 期

经皮穴位干扰电疗法治疗阿片类便秘的临床研究

浙江省中医药管理局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2014年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
克利夫兰便秘标准评分

研究概览

简要总结

观察经皮穴位干扰电疗法治疗阿片类药物所致便秘的有效性和安全性,提高患者生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1)每日服用盐酸羟考酮缓释片量≥ 80 mg 患者;2)符合罗马 ⅲ便秘诊断标准患者;3)18-80 岁患者;4)2 周内未接受其他便秘相关治疗,除了急性肠梗阻或急性肠积气等需急性处理患者;5)没有语言交流障碍,并能完成签署知情同意书患者。

排除标准

  • 1)其他原因,如机械性、内分泌性、神经性、肠道本身疾病或者术后引起的便秘患者;2)合并严重心脑血管、肝肾或者精神性疾病患者;3)怀孕或者哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

两组

经皮穴位干扰电治疗 vs 对照

结局指标

主要结局

克利夫兰便秘标准评分

次要结局

  • 疼痛数字评分
  • 日常便秘生活质量评分

研究者

发起方
浙江省中医药管理局

研究点 (1)

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