ChiCTR2400085994尚未招募不适用
药师对抗血栓药物依从性管理干预模式随机对照研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Morisky-8 量表评估结果
研究概览
简要总结
评估药师干预对使用抗栓药物患者用药依从性管理的可行性，分析影响依从性的主要因素；比较药师干预组和非药师干预组在用药依从性、疾病认知、满意度和不良反应等方面的管理效果，优化管理模式，减少不良反应的发生。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 50（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •抗血栓药物（阿司匹林，肝素等）治疗持续至少 2 周
排除标准
- •由医院电子病历系统检索出认知障碍相关信息
- •严重肝功能不全（总胆红素高于正常上限的 2 倍，且 AST/ALT/ALP 高于正常上限的 3 倍）
- •近 3 个月有消化道大出血，脑出血病史或其他严重出血病史[致血红蛋白降低≥20g/L(1.24mmol/L) 的出血；或需输注≥2 个单位红细胞的出血。
研究组 & 干预措施
药师干预组
非药师干预组
结局指标
主要结局
Morisky-8 量表评估结果
PDC ( the proportion of days covered ) ≥ 80%的患者百分比
次要结局
- 出血发生率、血栓发生率、胃肠道不良反应、因抗血栓药物导致的再住院发生率、 妊娠结局等；
- 疾病及药物认知
- 满意度
研究者
研究点 (1)
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