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Clinical Trials/ChiCTR2100043924
ChiCTR2100043924Active, not recruitingEarly Phase 1

椎管内阻滞分娩镇痛对初产妇产后痛觉敏感性的影响

福建省立医院科研基金1 site in 1 country180 target enrollmentStarted: December 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
180
Locations
1
Primary Endpoint
疼痛敏感性变化

Study Overview

Brief Summary

探究椎管内阻滞分娩镇痛对初产妇产后痛觉敏感性的影响。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
非随机对照试验
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
20 to 40 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 年龄介于 20~40 岁;
  • 孕 38~41 周;
  • ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级;
  • 宫颈口开口<6 cm。

Exclusion Criteria

  • 产前即合并纤维肌痛、偏头痛、炎症性肠病或类风湿性关节炎等慢性疼痛性疾病;
  • 合并前置胎盘、胎盘早剥等病理产科;
  • 以剖宫产为分娩结局者;
  • 4)不愿配合完成相关检查及问卷调查者。

Arms & Interventions

连续硬膜外阻滞组

连续硬膜外阻滞分娩镇痛

腰硬联合阻滞组

腰硬联合阻滞分娩镇痛

对照组

未予椎管内分娩镇痛

Outcomes

Primary Outcomes

疼痛敏感性变化

Secondary Outcomes

  • 疼痛数字评分
  • 疼痛改善率
  • 产后恶心呕吐情况
  • 新生儿 APGAR 评分

Investigators

Sponsor
福建省立医院科研基金

Study Sites (1)

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