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临床试验/ChiCTR2100043924
ChiCTR2100043924进行中(未招募)早期 1 期

椎管内阻滞分娩镇痛对初产妇产后痛觉敏感性的影响

福建省立医院科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
疼痛敏感性变化

研究概览

简要总结

探究椎管内阻滞分娩镇痛对初产妇产后痛觉敏感性的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
开放

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄介于 20~40 岁;
  • 孕 38~41 周;
  • ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级;
  • 宫颈口开口<6 cm。

排除标准

  • 产前即合并纤维肌痛、偏头痛、炎症性肠病或类风湿性关节炎等慢性疼痛性疾病;
  • 合并前置胎盘、胎盘早剥等病理产科;
  • 以剖宫产为分娩结局者;
  • 4)不愿配合完成相关检查及问卷调查者。

研究组 & 干预措施

连续硬膜外阻滞组

连续硬膜外阻滞分娩镇痛

腰硬联合阻滞组

腰硬联合阻滞分娩镇痛

对照组

未予椎管内分娩镇痛

结局指标

主要结局

疼痛敏感性变化

次要结局

  • 疼痛数字评分
  • 疼痛改善率
  • 产后恶心呕吐情况
  • 新生儿 APGAR 评分

研究者

发起方
福建省立医院科研基金

研究点 (1)

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