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Clinical Trials/ChiCTR2200057902
ChiCTR2200057902Active, not recruitingPhase 4

罗哌卡因用于儿童骶管阻滞的最低有效剂量研究

自筹1 site in 1 country1,000 target enrollmentStarted: March 22, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
1,000
Locations
1
Primary Endpoint
50%最低有效容量

Study Overview

Brief Summary

测定骶管阻滞用于儿童尿道下裂手术时,罗哌卡因的半数有效剂量(ED50)和 90%最低有效剂量(ED90)。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
连续入组

Eligibility Criteria

Ages
1 to 6 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 在重庆医科大学附属儿童医院择期行尿道下裂手术的患儿;
  • 纳入 ASAI-II 级,年龄 1-6 岁的患儿。

Exclusion Criteria

  • 存在下肢神经损伤或者脊柱疾病;
  • 已知罗哌卡因、利多卡因过敏;
  • 父母拒绝参加本次实验研究。

Arms & Interventions

1 组

利多卡因+罗哌卡因

Outcomes

Primary Outcomes

50%最低有效容量

90%最低有效容量

50%最低有效浓度

90%最低有效浓度

成功率

并发症

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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