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临床试验/ChiCTR1900025050
ChiCTR1900025050进行中(未招募)早期 1 期

介入肺脏病学技术诊疗规范、标准及评价研究

科室自选1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
诊断敏感性

研究概览

简要总结

探索经支气管纵膈冷冻活检对于纵膈占位诊断的有效性及安全性

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 薄层胸部 CT 提示存在至少一个部位的纵膈占位(直径≥5mm);
  • 新发的纵膈占位、或近期出现咳嗽、咳痰、胸痛、气短等呼吸道症状、或影像学发现合并肺部病灶等,需要活检明确病因或纵膈占位的性质;
  • 完善气管镜常规术前检查、薄层 CT,必要时完善心脏彩超、D2 聚体、CT 血管造影等检查;
  • 知情同意参与本临床研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 合并严重的心肺疾病、凝血功能障碍、大咯血、麻醉耐受不良等支气管镜检查的相关禁忌症;
  • 术中超声支气管镜探查病灶>20 分钟仍未探及病灶;
  • 术中超声发现病灶血流丰富或临近大血管等考虑活检风险大,不适宜继续进行活检的情况;
  • 4.合并精神疾病或严重神经官能症;
  • 最近 3 个月参加过其他临床实验;
  • 任何原因不能配合研究或研究者认为不宜纳入本试验。

结局指标

主要结局

诊断敏感性

操作时长

并发症发生率

次要结局

  • 操作难易程度评分
  • 冷冻活检标本直径

研究者

发起方
科室自选

研究点 (1)

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