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临床试验/ChiCTR2100043214
ChiCTR2100043214招募中Unknown

颈动脉内膜厚度预测心血管事件多中心研究

自筹52 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,600 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
2,600
试验地点
52
主要终点
不良心血管事件

研究概览

简要总结

(1)比较 CIT 及 CIMT 在中危患者中对不良心血管事件的预测价值及其对传统 Framingham 危险评分系统预测价值的增量作用; (2)比较 CIT 与 CIMT 对 Framingham 评分系统危险再分层优化能力; (3)探讨影响颈动脉内膜增厚的主要危险因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
45 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • •(1)所有入组患者年龄需介于 45-75 周岁之间;
  • •(2)FRS 评分介于 10%~20%。

排除标准

  • •(1)有确诊的心肌梗死、心绞痛病史(或服用硝酸酯类药物史)、脑卒中或一过性脑缺血发作病史、心力衰竭病史;
  • •(3)瓣膜病:存在主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣、肺动脉瓣任一瓣膜狭窄或中度以上反流;
  • •(5)存在颈动脉斑块(斑块定义:局部内膜中层厚度>1.5mm,或突入血管腔>0.5mm,或局部内中膜厚度>50%周围内中膜厚度,需颈动脉长轴切面及短轴切面同时扫查予以排出);
  • •(6)心房颤动、室性心动过速;
  • •(7)既往曾行心血管疾病手术(如冠状动脉搭桥术、血管成型术、瓣膜置换术、起搏器或除颤仪植入术、以及其他心脏及血管外科手术);
  • •(8)肝功能异常(超过正常值上限 3.0 倍),肾功能异常(肌酐超过 2 mg/dl);
  • •(10)预期非心血管病原因(如恶性肿瘤等)所致生存期<3 年;
  • •(11)超声图像质量差。

研究组 & 干预措施

case series

干预措施: case series

结局指标

主要结局

不良心血管事件

次要结局

  • 颈动脉内膜厚度

研究者

发起方
自筹

研究点 (52)

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